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La FDA rend son avis sur la lutéine et la zeaxanthine
actualité diététique ajoutée par dietetique le 22.11.2006
La FDA est l’équivalent aux USA de notre AFSSA en France.
En 2002, l’AFSSA a jugeait insuffisantes les preuves présentées affirmant que la lutéine favorisait le bon fonctionnement oculaire. Puis, en 2004, l’AFSSA validait l’allégation santé mentionnant que « la lutéine participe à la protection de la rétine et du cristallin.
Aux Etats-Unis, les allégations santé doivent aussi être validée par la FDA. Cette agence a ainsi évalué les études d’interventions et d’observations en ce qui concerne les rôles de la lutéine et de la zeaxanthine dans la prévention du risque de dégénérescence maculaire (DMLA). Grâce à ces expertises, le FDA a conclu qu’il n’existe aucune preuve suffisante pour valider l’allégation santé affirmant que la lutéine et la zeaxanthine participent à la prévention de la DMLA.
Ce n’est pas la première fois que ces 2 agences sont en désaccord. Alors que penser de l’utilité des compléments alimentaires, vendus en pharmacie, contenant ces 2 molécules, qui se ventent de prévenir la dégénérescence maculaire ?
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